電子顯微鏡是20世紀的重大科學技術發明·╃•，是以電子束為照明源·╃•，透過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級·╃•，放大後在熒光屏上成像的大型儀器₪☁。光學顯微鏡是利用可見光照明·╃•，將微小物體形成放大影像的光學儀器₪☁。如同三極體的發明推動革命了半導體界一樣·╃•，顯微鏡也極大地促進了生命科學的發展₪☁。那麼電子顯微鏡和光學顯微鏡的區別有哪些呢✘·↟？下面天微光電小編來給大家介紹₪☁。

　　電子顯微鏡和光學顯微鏡的區別╃☁：

　　1╃╃✘↟、照明源不同╃☁：

　　電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流·╃•，而光鏡的照明源是可見光(日光或燈光)·╃•，由於電子流的波長遠短於光波波長·╃•，故電鏡的放大及分辨 率顯著地高於光鏡₪☁。

　　2╃╃✘↟、透鏡不同╃☁：

　　電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡(能在中央部位產生磁場的環形電磁線圈)·╃•，而光鏡的物鏡則是玻璃磨製而成的光學透鏡₪☁。電鏡中的電磁透鏡共有三組·╃•，分別與光鏡中聚光鏡╃╃✘↟、物鏡和目鏡的功能相當₪☁。

　　3╃╃✘↟、成像原理不同╃☁：

　　在電鏡中·╃•，作用於被檢樣品的電子束經電磁透鏡放大後打到熒光屏上成 像或作用於感光膠片成像₪☁。其電子濃淡的差別產生的機理是·╃•，電子束作用於被檢樣品時·╃•，入射電子與物質的原子發生碰撞產生散射·╃•，由於樣品不同部位對電子有不同散射度·╃•，故樣品電子像以濃淡呈現₪☁。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現·╃•，它是由被檢樣品的不同結構吸收光線多少的不同所造成的₪☁。

　　4╃╃✘↟、解析度╃☁：

　　光學顯微鏡因為光的干涉與衍射作用·╃•，解析度只能侷限於02-05um之間₪☁。電子顯微鏡因為採用電子束作為光源·╃•，其解析度可達到1-3nm之間·╃•，因此光學顯微鏡的組織觀察屬於微米級分析·╃•，電子顯微鏡的組織觀測屬於奈米級分析₪☁。

　　5╃╃✘↟、景深╃☁：

　　一般光學顯微鏡的景深在2-3um之間·╃•，因此對樣品的表面光滑程度具有極高的要求·╃•，所以制樣過程相對比較複雜₪☁。掃描電鏡的精神則可高達幾個毫米·╃•，因此對樣品表面的光滑程度幾何沒有任何要求·╃•，樣品製備比較簡單·╃•，有些樣品幾何無需制樣₪☁。體式顯微鏡雖然也具有比較大的景深·╃•，但其解析度卻非常的低₪☁。 放大倍數╃☁：光學顯微鏡有效放大倍數1000X₪☁。電子顯微鏡有效放大倍數₪☁。

　　6╃╃✘↟、所用標本製備方式不同╃☁：

　　電鏡 觀察所用組織細胞標本的製備程式較複雜·╃•，技術難度和費用都較高·╃•，在取材╃╃✘↟、固定╃╃✘↟、脫水和包埋等環節上需要特殊的試劑和操作·╃•，最後還需將包埋好的組織塊放人超薄切片機切成50～100nm厚的超薄標本片₪☁。而光鏡觀察的標本則一般置於載玻片上·╃•，如普通組織切片標本╃╃✘↟、細胞塗片標本╃╃✘↟、組織壓片標本和細胞滴片標本₪☁。可達到1000·╃•，000X

　　7╃╃✘↟、應用領域╃☁：

　　光學顯微鏡主要用於光滑表面的微米級組織觀察與測量·╃•，因為採用可見光作為光源因此不僅能觀察樣品表層組織而且在表層以下的一定範圍內的組織同樣也可被觀察到·╃•，並且光學顯微鏡對於色彩的識別非常敏感和準確₪☁。電子顯微鏡主要用於奈米級的樣品表面形貌觀測·╃•，因為掃描電鏡是依靠物理訊號的強度來區分組織資訊的·╃•，因此掃描電鏡的影象都是黑白的·╃•，對於彩色影象的識別掃描電鏡顯得無能為力₪☁。掃描電鏡不僅可以觀察樣品表面的組織形貌·╃•，透過使用EDS╃╃✘↟、WDS╃╃✘↟、EBSD等不同的附件裝置·╃•，掃描電鏡還可進一步擴充套件使用功能₪☁。透過使用EDS╃╃✘↟、WDS輔助裝置·╃•，掃描電鏡可以對微區化學成分進行分析·╃•，這一點在失效分析研究領域由為重要₪☁。使用EBSD·╃•，掃描電鏡可以對材料的晶格取向進行研究₪☁。

　　以上內容就是對電子顯微鏡和光學顯微鏡的區別的介紹了·╃•，隨著現代科學技術的不斷深入發展·╃•，電子顯微鏡的應用技術也日趨廣泛·╃•，作為觀察微觀世界的“科學之眼”——電子顯微鏡所具有的高分辨╃╃✘↟、直觀性的特點是任何其他科學儀器無法代替的·╃•，電子顯微鏡對醫學╃╃✘↟、生物學╃╃✘↟、物理學╃╃✘↟、化學╃╃✘↟、冶金學以及材料學學科的發展起了卓越的作用·╃•，電子顯微鏡在許多學科的研究工作中已成為不可缺少的常規儀器₪☁。